Są nowe wytyczne dotyczące zmiany nazwy leku w jego rejestracji
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych („UPRL”) ogłosił 24 września br. komunikat w sprawie wytycznych dotyczących nazewnictwa produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi. Prezentuje on wytyczne weryfikacji nazw produktów leczniczych stosowanych przez URPL