URPL o zmianach w stosowaniu metoklopramidu

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee on Medicinal Products for Human Use, CHMP) Europejskiej Agencji Leków zalecił zmiany w stosowaniu leków zawierających metoklopramid w...

02.08.2013

Nowelizacja ustawy refundacyjnej w toku

1 sierpnia 2013 r. przekazano na posiedzenie Komitetu Stałego Rady Ministrów projekt założeń do projektu o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia...

02.08.2013

Nowe dofinansowania dla ochrony zdrowia

Minister Zdrowia podpisał decyzję o dofinansowaniu projektu Rozwój kwalifikacji i umiejętności kadry pielęgniarskiej w kontekście zmian epidemiologicznych będących następstwem starzejącego się...

02.08.2013

GIF: Loreblok wycofany z obrotu

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z 1 sierpnia 2013 r. z obrotu na terenie całego kraju wycofany został produkt leczniczy o nazwie Loreblok (Losartanum kalium), 50 mg, tabletki powlekane x...

02.08.2013

Nowe Centralne Warunki Walidacji i Reguły

Weryfikacji Narodowy Fundusz Zdrowia, rozszerzając zakres prowadzonych weryfikacji sprawozdań za wykonane usługi, wdraża nowe techniczne Centralne Warunki Walidacji i Reguły Weryfikacji.

02.08.2013

Kampania - "Stop nielegalnemu alkoholowi"

W 2012 r. po wypiciu skażonego alkoholu do szpitali trafiło blisko 500 osób. Najwięcej nielegalnych trunków piją mieszkańcy południowo-wschodniej i północnej Polski - wynika z danych przemysłu...

02.08.2013

URPL przypomina o zagrożeniach zw. z Diane 35

W związku z doniesieniami dotyczącymi produktu leczniczego Diane 35 Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych przypomina o zagrożeniach związanych ze stosowaniem leku Diane 35.

01.08.2013