Z pomocy lekarzy psychiatrów rocznie korzysta ok. 1,2 mln Polaków, ale na milion mieszkańców przypada zaledwie 90 psychiatrów, co plasuje nasz kraj na przedostatnim miejscu w UE. Pomóc mógłby dalszy rozwój centrów zdrowia psychicznego - potrzebne są jednak regulacje prawne i pieniądze.
W 2018 r. wojewódzkie komisje do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych w ponad 250 sprawach stwierdziły, że doszło do błędów. Niestety, ugody między poszkodowanym pacjentem a placówką medyczną lub ubezpieczycielem zostały zawarte w zaledwie 34 sprawach. - Ten model orzekania o zdarzeniach medycznych jest kompletnie nieefektywny, trzeba go zmienić – uważa Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta.
Coraz więcej jest spraw o błędy medyczne, jednak przepisy z zakresu prawa medycznego nie są jasne i powodują wiele wątpliwości. Kłopotliwe są zwłaszcza formularze zgody na zabieg, które podpisują pacjenci przed operacją.
Nowy standard rachunku kosztów placówki medyczne miały wprowadzić od 1 stycznia 2020 r. Ministerstwo Zdrowia w piątek poinformowało, że jego wprowadzenie zostanie opóźnione. Resort podał także, że rozpoczynają prace nad projektem docelowego kształtu rozporządzenia, które zostanie przekazane do konsultacji publicznych na początku drugiego kwartału 2020 r.
Nowe leki dla chorych na depresję, dla cukrzyków oraz poszerzenie terapii dla dzieci z astmą i pokrzywką – takie nowości znajdą się na liście leków refundowanych obowiązującej od stycznia. Będą na niej także nowości dla chorych onkologicznych m.in. dla pacjentek z rakiem piersi. Szczegóły mamy poznać w przyszłym tygodniu.
Osoby leczące się w jednej z prywatnych sieci prowadzących placówki ochrony zdrowia mogą już korzystać z usługi mojeID do potwierdzenia swojej tożsamości, aby uzyskać dostęp do portalu pacjenta i aplikacji mobilnej. Wszystko odbywa się bez wychodzenia z domu, za pośrednictwem banku.
Do Sejmu trafił właśnie projekt nowelizacji ustawy o szczególnych rozwiązaniach służących realizacji ustawy budżetowej na 2019 rok, na podstawie którego NFZ jeszcze w tym roku otrzyma dodatkowe środki m.in. na zakup karetek. Fundusz zapasowy Narodowego Funduszu Zdrowia ma się zwiększyć do 2 mld zł.
Lekarze twierdzą, że często leczą pacjentów z powikłaniami po zabiegach wykonanych u kosmetyczek i walczą o to, aby odebrać im prawo do przerywania powłok ciała. Z tym jednak wiąże się większość zabiegów kosmetologicznych. Spór ożywa w związku z koniecznością wprowadzenia do polskiego prawa zasad wynikających z unijnego rozporządzenia w wyrobach medycznych.
Kilka nowych leków psychiatrycznych stosowanych w leczeniu depresji i schizofrenii oraz nowy lek dla pacjentek z rakiem piersi pojawią się na styczniowej liście leków refundowanych. O tym, jak ma wyglądać projekt nowej listy Ministerstwo Zdrowia ma poinformować w piątek.
Prof. Piotr Czauderna zrezygnował ze stanowiska prezesa Agencji Badań Medycznych. Z informacji przekazanych przez rzecznika Ministerstwa Zdrowia wynika, że przesłanką podjęcia takiej decyzji była chęć powrotu do pracy klinicznej oraz badań naukowych.
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego i inne europejskie organizacje producentów leków zrzeszone w Medicines for Europe (M4E) i The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), apelują o wdrożenie rozwiązań zapobiegających brakom leków. Związek prowadzi rozmowy z Ministerstwem Zdrowia, ponieważ pilnie musimy uniezależnić polskich pacjentów od chińskich dostaw.
Do tej pory władze Warszawy nie przedstawiły żadnych merytorycznych opracowań, na podstawie których można byłoby uznać, iż proces wchłonięcia Szpitala Czerniakowskiego przez Szpital na Solcu, a docelowo przez nowobudowany Szpital Południowy, przyniesie oczekiwane rezultaty, zarówno w aspekcie finansowym, jak przede wszystkim dla dobra mieszkańców Mokotowa – podkreśla Longina Kaczmarska
Ratownicy medyczni będą zawodem zaufania publicznego i otrzymają samorząd. Będzie także obowiązek prowadzenia rejestru ratowników w systemie teleinformatycznym. Ratownicy będą mogli liczyć również na 6-dniowy płatny urlop szkoleniowy. Jego wprowadzenie rocznie pracodawców może kosztować blisko 14 mln złotych.
Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu uległ likwidacji. Termin zakończenia jego działalności wyznaczono na 27 października 2019 r. W związku z jego likwidacją konieczna jest zmiana przepisów dotycząca wpisywania na listę kwalifikowanych pracowników ochrony fizycznej.
Obowiązująca od 10 lat ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta wymaga zmian, bo diametralnie zmieniły się realia, w których działa służba zdrowia. Ministerstwo przyznaje, że trzeba wprowadzić nowe regulacje i zapowiada, że oprócz nowych praw dla pacjentów, mogą pojawić się w nich również obowiązki.
Otrzymaliśmy zapewnienie, że ustawa o medycynie laboratoryjnej może liczyć na szybką ścieżkę legislacyjną – przekazała Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych. KIDL podaje, że otrzymali informację, że resort zdrowia pracuje nad ustawą o medycynie laboratoryjnej. Ma się w niej znaleźć m.in. zapis o kształceniu przed i podyplomowym, a także o płatnym urlopie szkoleniowym.
Pacjent ma prawo być stroną postępowania o RDTL, czyli o Ratunkowy Dostęp do Terapii Lekowej - orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny. To przełom, ponieważ minister zdrowia od początku obowiązywania przepisów o RDTL stał na stanowisku, że pacjent w ogóle nie jest stroną tego postępowania administracyjnego.
W 2021 r. dziewczynki mają być szczepione przeciwko rakowi szyjki macicy, a podatek cukrowy ma zostać wprowadzony w 2020 r. i będzie obejmował nie tylko produkty z cukrem, ale także syropem glukozowo-fruktozowym – to zmiany, które ma wprowadzić Narodowa Strategia Onkologiczna. Ministerstwo zdrowia na walkę z nowotworami przez dziesięć lat ma mieć dodatkowe 2,5 mld zł.
W resorcie zdrowia trwają prace nad przepisami, które mają ułatwić firmom farmaceutycznym uzyskiwanie zgody na eksperymenty medyczne, by zwiększyć ich ilość w naszym kraju. Rynek badań klinicznych jest obecnie w Polsce wart 1 mld zł, ale według założeń autorów projektu, w ciągu pięciu najbliższych lat jego wielkość ma się podwoić.
Do 15 stycznia 2020 r. producenci leków na cukrzycę zawierających metforminę mają czas na wykonanie analizy ryzyka potencjalnego wpływu zanieczyszczenia na zdrowie pacjentów, sprawdzenie poziomów tej substancji oraz modyfikację procesu ich wytwarzania. Resort zdrowia podkreśla, że pacjenci powinni przyjmować leki, bo nie ma zagrożenia dla ich życia i zdrowia