ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2024/2598
z dnia 4 października 2024 r.
ustanawiające wykaz państw trzecich lub ich regionów, z których dozwolone jest wprowadzanie do Unii niektórych zwierząt i produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 w odniesieniu do stosowania zakazu stosowania niektórych przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) 1 , w szczególności jego art. 127 ust. 2,
uwzględniając rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/905 z dnia 27 lutego 2023 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 w odniesieniu do stosowania zakazu stosowania niektórych przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych u zwierząt lub w produktach pochodzenia zwierzęcego wywożonych z państw trzecich do Unii 2 , w szczególności jego art. 5 ust. 1,
a także mając na uwadze, co następuje:(1) W rozporządzeniu (UE) 2017/625 ustanowiono przepisy dotyczące kontroli urzędowych i innych działań kontrolnych przeprowadzanych przez właściwe organy państw członkowskich w celu weryfikacji zgodności z przepisami Unii w określonych obszarach. W szczególności art. 1 ust. 4 rozporządzenia (UE) 2017/625 stanowi, że rozporządzenie to ma zastosowanie do kontroli urzędowych w celu weryfikacji zgodności z art. 118 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 3 . Rozporządzenie (UE) 2017/625 stanowi również, że Komisja może wymagać, aby przesyłki niektórych zwierząt i towarów były wprowadzane do Unii wyłącznie z państw trzecich lub ich regionów, które znajdują się w wykazie sporządzonym w tym celu przez Komisję.
(2) Art. 118 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2019/6 zawiera wymóg, aby w odniesieniu do zwierząt lub produktów pochodzenia zwierzęcego wywożonych z państw trzecich do Unii nie stosować następujących produktów: (i) przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności; oraz (ii) przeciw- drobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255 4 .
(3) Rozporządzenie delegowane (UE) 2023/905 uzupełnia rozporządzenie (UE) 2019/6 w odniesieniu do między innymi do warunków wprowadzania do Unii przesyłek niektórych zwierząt i produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi, pochodzących z państw trzecich lub ich regionów, aby zapewnić ich zgodność z zakazem stosowania przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu i zwiększenia wydajności oraz środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi. Zgodnie z jednym z tych warunków przesyłki danych zwierząt i produktów pochodzenia zwierzęcego mogą być wprowadzane do Unii wyłącznie wówczas, gdy pochodzą z państwa trzeciego lub jego regionu znajdującego się w wykazie sporządzonym w tym celu przez Komisję.
(4) Zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905 wykaz ten powinien obejmować wyłącznie państwa trzecie lub ich regiony, które przedłożyły odpowiednie dowody i gwarancje świadczące o tym, że dane zwierzęta i produkty pochodzenia zwierzęcego są zgodne z zakazem stosowania przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu i zwiększenia wydajności oraz środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi, w tym informacje na temat obowiązujących procedur gwarantujących identyfikowalność i pochodzenie.
(5) Państwa trzecie lub ich regiony, które przedłożyły dowody i gwarancje, o których mowa w art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, należy zatem włączyć do wykazu upoważnionych państw trzecich lub ich regionów, z których zwierzęta i produkty pochodzenia zwierzęcego mogą być wprowadzane do Unii.
(6) Warunki wprowadzania do Unii przesyłek zwierząt lub produktów pochodzenia zwierzęcego określone w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2023/905 stosuje się po upływie 24 miesięcy od daty rozpoczęcia stosowania rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2024/399 5 . W związku z tym niniejsze rozporządzenie powinno mieć również zastosowanie od dnia 3 września 2026 r.
(7) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 4 października 2024 r.
