KOMISJA EUROPEJSKA,uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) 1 , w szczególności jego art. 19 ust. 2 lit. a),
a także mając na uwadze, co następuje:(1) W załączniku II do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2022/1644 2 określono kryteria wyboru konkretnych kombinacji grup substancji i grup towarów do celów krajowych planów kontroli opartych na analizie ryzyka w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich. W oparciu o praktyczne doświadczenia ze stosowaniem rozporządzenia delegowanego (UE) 2022/1644 krajowe plany kontroli oparte na analizie ryzyka w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich nie zawierają właściwych substancji z grupy substancji A pkt 3 lit. b) w odniesieniu do surowego mleka bydlęcego, owczego i koziego oraz miodu, które to substancje mają być kontrolowane. Ponadto po wejściu w życie rozporządzenia delegowanego (UE) 2022/1644 zmieniła się zawartość podgrup zakazanych lub niedopuszczonych substancji farmakologicznie czynnych u zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność, ("substancje z grupy A"), o których mowa w załączniku I do tego rozporządzenia delegowanego. W związku z tym żadne właściwe substancje z grupy substancji A pkt 3 lit. f) nie muszą być poddane kontroli w odniesieniu do niektórych towarów. Należy zatem usunąć obowiązkowy wymóg pobierania próbek z tabeli w pkt A.1 załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2022/1644 w odniesieniu do przedmiotowych kombinacji grup substancji i grup towarów.
(2) Załącznik IV do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2022/1644 zawiera przepis dotyczący substancji z grupy A, który określa kryteria wyboru konkretnych kombinacji grup substancji i grup towarów do celów krajowych planów randomizowanego nadzoru w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich. Należy przeredagować ten przepis, tak aby był bardziej jasny.
(3) W oparciu o praktyczne doświadczenia ze stosowaniem rozporządzenia delegowanego (UE) 2022/1644 krajowe plany randomizowanego nadzoru w odniesieniu do produkcji w państwach członkowskich nie zawierają właściwych substancji z grupy substancji B pkt 1 lit. e) w odniesieniu do wszystkich grup towarów oraz właściwych substancji z grupy B pkt 2 w odniesieniu do surowego mleka bydlęcego, owczego i koziego, które należałoby poddać kontroli. Należy zatem usunąć obowiązkowy wymóg pobierania próbek z tabeli w załączniku IV do rozporządzenia delegowanego (UE) 2022/1644 w odniesieniu do przedmiotowych kombinacji grup substancji i grup towarów.
(4) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie delegowane (UE) 2022/1644.
(5) Przepisy określone w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2022/1644 mają zostać włączone do krajowych planów kontroli opartych na analizie ryzyka i krajowych planów randomizowanego nadzoru, które mają być co roku przedkładane Komisji do oceny zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2022/1646 3 , dlatego też niniejsze rozporządzenie powinno mieć zastosowanie dopiero do planów na 2025 r. Niniejsze rozporządzenie powinno być zatem stosowane od dnia 1 stycznia 2025 r.,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 3 czerwca 2024 r.
