ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2024/2183
z dnia 2 września 2024 r.
zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 389/2011, (UE) 2016/899, (UE) 2017/440, (UE) 2017/896, (UE) 2020/164, (UE) 2020/166, (UE) 2021/2051, (UE) 2021/2096, (UE) 2023/1167, (UE) 2023/1703 i (UE) 2023/1713 w odniesieniu do nazwy posiadacza zezwolenia na stosowanie dodatków paszowych
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
a także mając na uwadze, co następuje:(1) Preparat endo- 1,4-beta-ksylanazy, subtylizyny i alfa-amylazy, 6-fitaza wytwarzana przez Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), preparat Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) i Bacillus amyloli- quefaciens (NRRL B-50104), preparat 6-fitazy wytwarzanej przez Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), 6-fitaza wytwarzana przez Schizosaccharomyces pombe (ATCC 5233), preparat Bacillus velezensis PTA-6507, Bacillus velezensis NRRL B-50013 i Bacillus velezensis NRRL B-50104, endo- 1,4-beta-ksylanaza wytwarzana przez Trichoderma reesei CBS 143953, preparat 6-fitazy wytwarzanej przez Trichoderma reesei CBS 146250, preparat endo- 1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przez Trichoderma reesei CBS 143953 i endo- 1,3(4)-beta-glukanazy wytwarzanej przez Trichoderma reesei CBS 143945 oraz preparat endo- 1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przez Trichoderma reesei ATCC PTA-5588, proteazy wytwarzanej przez Bacillus subtilis CBS 148232 i alfa-amylazy wytwarzanej przez Bacillus licheniformis ATCC SD-6525 zostały dopuszczone jako dodatki paszowe ("przedmiotowe dodatki paszowe") odpowiednio rozporządzeniami wykonawczymi Komisji (UE) nr 389/2011 2 , (UE) 2016/899 3 , (UE) 2017/440 4 , (UE) 2017/896 5 , (UE) 2020/164 6 , (UE) 2020/166 7 , (UE) 2021/2051 8 , (UE) 2021/2096 9 , (UE) 2023/1167 10 , (UE) 2023/1703 11 i (UE) 2023/1713 12 .
(2) Posiadacz zezwoleń na przedmiotowe dodatki paszowe, Danisco (UK) Ltd (prowadzący działalność również jako Danisco Animal Nutrition), złożył wniosek zgodnie z art. 13 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003, proponując zmianę nazwy posiadacza zezwoleń na przedmiotowe dodatki paszowe na Genencor International B.V.
(3) Proponowana zmiana warunków wspomnianych zezwoleń ma charakter wyłącznie administracyjny i nie wymaga przeprowadzenia ponownej oceny dodatków paszowych. O wniosku powiadomiono Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności.
(4) Aby umożliwić Genencor International B.V. korzystanie z praw do obrotu, niezbędna jest zmiana warunków przedmiotowych zezwoleń.
(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 389/2011, (UE) 2016/899, (UE) 2017/440, (UE) 2017/896, (UE) 2020/164, (UE) 2020/166, (UE) 2021/2051, (UE) 2021/2096, (UE) 2023/1167, (UE) 2023/1703 oraz (UE) 2023/1713.
(6) Ponieważ względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego zastosowania zmian wprowadzonych niniejszym rozporządzeniem, należy zezwolić na okres przejściowy w celu wykorzystania istniejących zapasów.
(7) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 2 września 2024 r.