Rozporządzenie wykonawcze 2015/1885 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1885
z dnia 20 października 2015 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 2 określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Zatwierdzenia odnoszące się do substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron wygasną w dniu 31 grudnia 2015 r. Wnioski o odnowienie włączenia tych substancji do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG 3 złożono zgodnie z art. 4 rozporządzenia Komisji (UE) nr 1141/2010 4 .

(3) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z powodów, na które wnioskodawcy nie mieli wpływu, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(4) Mając na uwadze cel art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza.

(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 20 października 2015 r.

W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w wierszu 7 dotyczącym metsulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

2) w wierszu 9 dotyczącym triasulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

3) w wierszu 10 dotyczącym esfenwaleratu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

4) w wierszu 11 dotyczącym bentazonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

5) w wierszu 12 dotyczącym lambda-cyhalotryny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

6) w wierszu 14 dotyczącym amitrolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

7) w wierszu 15 dotyczącym dikwatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

8) w wierszu 17 dotyczącym tiabendazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

9) w wierszu 19 dotyczącym DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

10) w wierszu 20 dotyczącym acibenzolaru-S-metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

11) w wierszu 23 dotyczącym pimetrozyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

12) w wierszu 24 dotyczącym piraflufenu etylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

13) w wierszu 25 dotyczącym glifosatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

14) w wierszu 26 dotyczącym tifensulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

15) w wierszu 27 dotyczącym 2,4-D, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

16) w wierszu 28 dotyczącym izoproturonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

17) w wierszu 30 dotyczącym iprowalikarbu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

18) w wierszu 31 dotyczącym prosulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

19) w wierszu 34 dotyczącym cyhalofopu butylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

20) w wierszu 35 dotyczącym famoksadonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

21) w wierszu 37 dotyczącym metalaksylu-M, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

22) w wierszu 38 dotyczącym pikolinafenu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

23) w wierszu 39 dotyczącym flumioksazyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.".

1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 Dyrektywa Rady 91/414/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. dotycząca wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 230 z 19.8.1991, s. 1).
4 Rozporządzenie Komisji (UE) nr 1141/2010 z dnia 7 grudnia 2010 r. w sprawie ustanowienia procedury odnowienia włączenia drugiej grupy substancji czynnych do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG i sporządzenia wykazu tych substancji (Dz.U. L 322 z 8.12.2010, s. 10).

Zmiany w prawie

ZUS: Renta wdowia - wnioski od stycznia 2025 r.

Od Nowego Roku będzie można składać wnioski o tzw. rentę wdowią, która dotyczy ustalenia zbiegu świadczeń z rentą rodzinną. Renta wdowia jest przeznaczona dla wdów i wdowców, którzy mają prawo do co najmniej dwóch świadczeń emerytalno-rentowych, z których jedno stanowi renta rodzinna po zmarłym małżonku. Aby móc ją pobierać, należy jednak spełnić określone warunki.

Grażyna J. Leśniak 20.11.2024
Zmiany w składce zdrowotnej od 1 stycznia 2026 r. Rząd przedstawił założenia

Przedsiębiorcy rozliczający się według zasad ogólnych i skali podatkowej oraz liniowcy będą od 1 stycznia 2026 r. płacić składkę zdrowotną w wysokości 9 proc. od 75 proc. minimalnego wynagrodzenia, jeśli będą osiągali w danym miesiącu dochód do wysokości 1,5-krotności przeciętnego wynagrodzenia w sektorze przedsiębiorstw w czwartym kwartale roku poprzedniego, włącznie z wypłatami z zysku, ogłaszanego przez prezesa GUS. Będzie też dodatkowa składka w wysokości 4,9 proc. od nadwyżki ponad 1,5-krotność przeciętnego wynagrodzenia, a liniowcy stracą możliwość rozliczenia zapłaconych składek w podatku dochodowym.

Grażyna J. Leśniak 18.11.2024
Prezydent podpisał nowelę ustawy o rozwoju lokalnym z udziałem lokalnej społeczności

Usprawnienie i zwiększenie efektywności systemu wdrażania Rozwoju Lokalnego Kierowanego przez Społeczność (RLKS) przewiduje ustawa z dnia 11 października 2024 r. o zmianie ustawy o rozwoju lokalnym z udziałem lokalnej społeczności. Jak poinformowała w czwartek Kancelaria Prezydenta, Andrzej Duda podpisał ją w środę, 13 listopada. Ustawa wejdzie w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 14.11.2024
Do poprawki nie tylko emerytury czerwcowe, ale i wcześniejsze

Problem osób, które w latach 2009-2019 przeszły na emeryturę w czerwcu, przez co - na skutek niekorzystnych zasad waloryzacji - ich świadczenia były nawet o kilkaset złotych niższe od tych, jakie otrzymywały te, które przeszły na emeryturę w kwietniu lub w maju, w końcu zostanie rozwiązany. Emerytura lub renta rodzinna ma - na ich wniosek złożony do ZUS - podlegać ponownemu ustaleniu wysokości. Zdaniem prawników to dobra regulacja, ale równie ważna i paląca jest sprawa wcześniejszych emerytur. Obie powinny zostać załatwione.

Grażyna J. Leśniak 06.11.2024
Bez konsultacji społecznych nie będzie nowego prawa

Już od jutra rządowi trudniej będzie, przy tworzeniu nowego prawa, omijać proces konsultacji publicznych, wykorzystując w tym celu projekty poselskie. W czwartek, 31 października, wchodzą w życie zmienione przepisy regulaminu Sejmu, które nakazują marszałkowi Sejmu kierowanie projektów poselskich do konsultacji publicznych i wymagają sporządzenia do nich oceny skutków regulacji. Każdy obywatel będzie mógł odtąd zgłosić własne uwagi do projektów poselskich, korzystając z Systemu Informacyjnego Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 30.10.2024
Nowy urlop dla rodziców wcześniaków coraz bliżej - rząd przyjął projekt ustawy

Rada Ministrów przyjęła we wtorek przygotowany w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej projekt ustawy wprowadzający nowe uprawnienie – uzupełniający urlop macierzyński dla rodziców wcześniaków i rodziców dzieci urodzonych w terminie, ale wymagających dłuższej hospitalizacji po urodzeniu. Wymiar uzupełniającego urlopu macierzyńskiego będzie wynosił odpowiednio do 8 albo do 15 tygodni.

Grażyna J. Leśniak 29.10.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2015.276.48

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2015/1885 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron
Data aktu: 20/10/2015
Data ogłoszenia: 21/10/2015
Data wejścia w życie: 10/11/2015