Decyzja dotyczy następujących numerów serii: 771116, data ważności: 11.2019 oraz 781116, data ważności: 11.2019.

Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne „VIS” sp. z o.o.

9 marca 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu podanych serii produktu Azathioprine VIS. Powodem decyzji było zidentyfikowanie na części opakowań zewnętrznych błędnego zapisu: 50 tabletek, zamiast 30 tabletek.

W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął powyższą decyzję.
 


Źródło: www.gif.gov.pl

Czytaj: Rynek aptek - co się zmieni?>>>