(notyfikowana jako dokument nr C(2016) 6288)(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(Dz.U.UE L z dnia 7 października 2016 r.)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając dyrektywę Rady 64/432/EWG z dnia 26 czerwca 1964 r. w sprawie problemów zdrowotnych zwierząt wpływających na handel wewnątrzwspólnotowy bydłem i trzodą chlewną 1 , w szczególności jej art. 9 ust. 2,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dyrektywie 64/432/EWG ustanowiono przepisy mające zastosowanie do unijnego handlu bydłem i trzodą chlewną. Zgodnie z art. 5 ust. 1 tej dyrektywy świniom podczas transportu towarzyszy świadectwo zdrowia zgodne ze wzorem 2 podanym w załączniku F do tej dyrektywy ("wzór 2"). Art. 9 ust. 1 tej dyrektywy stanowi, że państwo członkowskie posiadające obowiązkowy krajowy program zwalczania choroby Aujeszkyego może przedłożyć ten program Komisji do zatwierdzenia. W art. 9 ust. 2 ustanowiono kryteria takiego zatwierdzenia.
(2) W decyzji Komisji 2008/185/WE 2 określono dodatkowe gwarancje wymagane przy przemieszczaniu trzody chlewnej między państwami członkowskimi. Gwarancje te związane są z klasyfikacją państw członkowskich zależnie od ich statusu w odniesieniu do choroby Aujeszkyego. Załącznik II do tej decyzji zawiera wykaz państw członkowskich lub ich regionów, w których wprowadzone zostały zatwierdzone krajowe programy kontroli w celu zwalczania choroby Aujeszkyego. W art. 7 decyzji 2008/185/WE określono również informacje dotyczące odesłań do tej decyzji, które należy podać we wzorze 2.
(3) Decyzją wykonawczą Komisji 2014/798/UE 3 zmieniono dyrektywę 64/432/EWG, w tym wzór 2. W związku z tym konieczna jest zmiana art. 7 decyzji 2008/185/WE.
(4) Litwa przedłożyła Komisji dokumenty potwierdzające dotyczące swojego obowiązkowego krajowego programu kontroli w celu zwalczania choroby Aujeszkyego na całym swoim terytorium i wystąpiła o wpisanie jej do wykazu w załączniku II do decyzji 2008/185/WE.
(5) W wyniku oceny dokumentów potwierdzających przedłożonych przez Litwę to państwo członkowskie powinno zostać wymienione w załączniku II do decyzji 2008/185/WE jako państwo członkowskie lub region, w którym wprowadzono zatwierdzone krajowe programy kontroli w celu zwalczania choroby Aujeszkyego.
(6) Załącznik III do decyzji 2008/185/WE zawiera wykaz instytutów odpowiedzialnych za ocenę testów oraz zestawów ELISA (testów immunoenzymatycznych) i sprawdzanie jakości metody ELISA stosowanej do wykrywania przeciwciał wirusa choroby Aujeszkyego w każdym państwie członkowskim, w szczególności za produkcję i standaryzację krajowych surowic referencyjnych zgodnie ze wspólnotową surowicą referencyjną. Niektóre państwa członkowskie poinformowały Komisję o zmianach w nazwach i adresach wymienionych instytutów krajowych. Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik III do decyzji 2008/185/WE.
(7) Należy zatem odpowiednio zmienić decyzję 2008/185/WE.
(8) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ: