Obecnie obowiązujące rozporządzenie, określające m.in. zakres świadczeń gwarantowanych, okres użytkowania przedmiotu ortopedycznego, limit ceny i to, ile będzie musiał dopłacić pacjent, ówczesna minister zdrowia Ewa Kopacz wydała 29 sierpnia 2009 r. Od tej pory w sprawie finansowania protez nie nastąpiły żadne zmiany.
Tymczasem pacjenci i wspierające ich organizacje od dawna zwracają uwagę na to, że obecny poziom dofinansowania protez przez NFZ jest zdecydowanie za niski i utrudnia dostęp do dobrego sprzętu, a tym samym powrót osoby niepełnosprawnej do normalnego życia.
Działająca na rzecz dzieci z chorobą nowotworową i ich rodzin Fundacja Iskierka rozpoczęła kampanię społeczną pod nazwą „Kierunek: szczęście”, której celem jest zwiększenie dofinansowania ze środków publicznych. Jej twarzą jest 24-letnia chorzowianka Magda Pierzyna, która straciła nogę w wyniku nowotworu kości i stanęła przed problemem braku pieniędzy na nowa protezę. Fundacja rozpoczęła zbiórkę podpisów pod wnioskiem o zmianę rozporządzenia ministra zdrowia z 2009 r.
Aby osoby niepełnosprawne mogły być w pełni aktywne zawodowo, potrzebna jest proteza w cenie minimum 20 tys. zł. Najbardziej zaawansowane technologicznie protezy mogą kosztować nawet ok. 200 tys. zł. Tymczasem limit refundacji protezy nogi po amputacji w najszerszym możliwym zakresie wynosi obecnie 3 tys. zł.
Rzecznik Ministerstwa Zdrowia poinformował PAP, że przygotowywany projekt rozporządzenia zawiera katalog tzw. wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie wraz z określeniem limitów ich finansowania ze środków publicznych i wysokości udziału własnego pacjenta w tym limicie. Określa także kryteria ich przyznawania, uwzględniając skuteczność i bezpieczeństwo ich stosowania, sposób ich wytwarzania, oraz możliwości płatnicze Narodowego Funduszu Zdrowia.
„Celem proponowanej zmiany jest zwiększenie dostępności do zaopatrzenia w wyroby medyczne, odpowiadającej w możliwie najwyższym stopniu aktualnemu zapotrzebowaniu społecznemu na te wyroby. Proponowane zapisy w zakresie zaopatrzenia w protezy kończyn górnych i dolnych dotyczą przede wszystkim urealnienia wysokości refundacji (limitu cen) mając na uwadze zarówno dobro pacjenta, jak i możliwości finansowe płatnika” – podkreślił Krzysztof Bąk.
Jak poinformował, obecne rozporządzenie zachowuje moc do 1 stycznia 2014 r. Podczas prac nad tworzonym projektem planowane są – zgodnie z przepisami – konsultacje z „zainteresowanymi samorządami zawodowymi, związkami zawodowymi, reprezentatywnymi organizacjami pracowników i pracodawców”. Bąk dodał, że informacje dotyczące proponowanych limitów dofinansowania zostaną podane do wiadomości publicznej z chwilą skierowania projektu rozporządzenia do konsultacji społecznych.
„Jeżeli nowe rozporządzenie rzeczywiście wejdzie w życie dopiero za rok, to będzie to kolejny stracony rok dla pacjentów, borykających się z brakiem pieniędzy na nową protezę” – skomentowała Prezes Fundacji Iskierka Jolanta Czernicka – Siwecka. Jak zaznaczyła, przedstawiciele fundacji z całą pewnością będą chcieli wziąć udział w konsultacjach społecznych projektu nowego rozporządzenia.