Ministerstwo informuje też, że przygotowany został projekt nowelizacji ustawy z 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.), którego celem jest uregulowanie dostępu do leków z grupy ATC G03A – hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego, czyli leku ellaOne.
EllaOne to produkt antykoncepcyjny przeznaczony do stosowania w przypadkach nagłych, tzw. pigułka „dzień po”. Środek został dopuszczony do obrotu w krajach unijnych w roku 2009. Substancja czynna preparatu łączy się z receptorami progesteronu - hormonu, który wpływa na wystąpienie owulacji i przygotowanie wyściółki macicy do przyjęcia zapłodnionej komórki jajowej. Działając na receptory progesteronowe preparat zapobiega ciąży, głównie zapobiegając owulacji lub opóźniając ją
W styczniu 2015 roku Komisja Europejska zezwoliła na dopuszczenie do sprzedaży preparatu ellaOne bez recepty. Na początku kwietnia 2015 roku ówczesny minister zdrowia Bartosz Arłukowicz podpisał zmianę rozporządzenia, zgodnie z którą tzw. pigułka "dzień po" może być sprzedawana bez recepty wyłącznie osobom, które skończyły 15 lat.
Źródło: www.mz.gov.pl
Czytaj także: Rynek aptek - co się zmieni?>>>