GIF wycofał z obrotu serię produktu Febrisan

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię proszku musującego Febrisan. Decyzja została podjęta, ponieważ seria ta nie odpowiadała wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.

Decyzja dotyczy produktu Febrisan (Paracetamolum + Adicum ascorbicum + Phenylephrini hyrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5g, proszek musujący, 5 g, o numerze serii: 375538 i dacie ważności: 01.2019.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.

8 grudnia 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Orzeczenie w nim zawarta stanowi, że badana próbka nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.

Źródło: www.gif.gov.pl

 [-OFERTA_HTML-]