Jak informuuje "Rzeczpospolita", rozpatrywanie refundacji leków sierocych przede wszystkim w oparciu o uzasadnienie ceny, a nie analizę ekonomiczną, zakłada projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej, do której dotarła „Rz".

Producent będzie musiał wytłumaczyć, jakie czynniki zadecydowały o wycenieniu leku na daną sumę. Resort zdrowia chce bowiem zerwać z dyskryminacją chorych na choroby rzadkie, którzy nie mają szans na leczenie ze względu na cenę leku.

Według tych szacunków w Polsce z jedną chorobą rzadką żyje maksymalnie 1900 osób, a z ultrarzadką po kilka osób. Wiele z tych schorzeń dotyczy dzieci, u których 80 procent chorób ma podłoże genetyczne.  Więcej>>

Źródło: Rzeczpospolita / Autor: Karolina Kowalska

 [-OFERTA_HTML-]