Zmiany w warunkach zawierania i realizacji umów na leczenie szpitalne

Wydane w dniu 30 kwietnia 2015 roku zarządzenie prezesa Narodowego Zdrowia wprowadza kilka nowych programów lekowych oraz dodaje ryczałty roczne za diagnostykę. Ponadto zarządzenie zmieniające dokonuje sprostowania omyłki we wzorze wniosku o leczenie preparatami immunoglobulin dorosłych pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności.

Zarządzenie prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z 30 kwietnia 2015 roku zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów dotyczących leczenia szpitalnego w zakresie programów zdrowotnych (lekowych) oraz zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów dotyczących  leczenia szpitalnego Nr 21/2015/DGL dodaje nowe programy lekowe: Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10 G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2), Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem i epoprostenolem (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) do „Katalogu świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe)”.

Wskazany katalog stanowi załącznik 1k do zarządzenia prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z 10 maja 2012 roku w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów dotyczących programów lekowych.

Czytaj: NIK: programy lekowe wymagają większej transparentności >>>

Zarządzenie Nr 21/2015/DGL dodaje również roczne ryczałty za diagnostykę w programach lekowych: Diagnostyka w programie leczenia przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10 G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2), Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem i epoprostenolem (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) – dorośli.

Zarządzenie Nr 21/2015/DGL prostuje również omyłkę we wzorze wniosku o leczenie preparatami immunoglobulin dorosłych pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności. Wyrazy „podpis i pieczątka Kierownika jednostki uprawnionej do terapii hormonem wzrostu” zostały zastąpione wyrazami: „podpis i pieczątka Kierownika jednostki uprawnionej do terapii immunoglobulinami”.

Zarządzenie Nr 21/2015/DGL dostosowuje ponadto wzór wniosku o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia oraz karty monitorowania do opisu programu lekowego Leczenie choroby Gaucher`a.

Zarządzenie Nr 21/2015/DGL weszło w życie 1 maja 2015 roku, z mocą obowiązującą od 1 marca 2015 roku, z zastrzeżeniem, iż zmiany w zarządzeniu prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z 19 grudnia 2013 roku w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów dotyczących leczenia szpitalnego Nr 89/2013/DSOZ wchodzą w życie 1 lipca 2015 roku.