W dniu 28 kwietnia 2015 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia, zgodnie z którym izby wytrzeźwień mogą posiadać i stosować w celach medycznych produkty lecznicze zawierające środki odurzające grup I-N, II-N, III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P. Warunkiem ich posiadania i stosowania w izbach jest uzyskanie zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą być posiadane w celach medycznych oraz stosowane do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego (Dz. U. poz. 571) uzupełnia katalog uprawnionych podmiotów, które mogą posiadać i stosować w celach medycznych produkty lecznicze zawierające środki odurzające grup I-N, II-N, III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P o izby wytrzeźwień oraz placówki utworzone przez jednostkę samorządu terytorialnego w celu wykonywania zadań izby wytrzeźwień lub placówki, którym jednostka samorządu terytorialnego zleciła wykonywanie zadań izby wytrzeźwień. Dotychczas do podmiotów uprawnionych zaliczano:
1) armatorów lub reprezentujących ich kapitanów morskich statków handlowych, z wyjątkiem statków uprawiających wyłącznie żeglugę portową, przybrzeżną i na wodach osłoniętych, oraz armatorów lub reprezentujących ich kapitanów morskich statków używanych tylko do celów naukowo-badawczych;
2) przewoźników lotniczych.
Opracowanie: Jacek Tkacz, RPE WK
Źródło: www.dziennikustaw.gov.pl, stan z dnia 28 kwietnia 2015 r.