Ministerstwo Zdrowia wydało komunikat w sprawie „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne".
Ministerstwo Zdrowia oraz Stowarzyszenie Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne i Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię opracowały „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018". Dnia 26 września 2011 r. został on podpisany przez Minister Zdrowia Ewę Kopacz (jest to jednoznaczne z jego wejściem w życie).
Program stanowi kontynuację części zadań realizowanych w latach 2005-2011 w ramach programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Leczenia Hemofilii". Jego ogólnym celem jest „poprawa wyników leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne oraz poprawa jakości życia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne". Podstawę prawną realizacji programu stanowi art. 48 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.), zgodnie z którym programy zdrowotne mogą opracowywać, wdrażać, realizować i finansować ministrowie, jednostki samorządu terytorialnego lub Narodowy Fundusz Zdrowia.
Więcej na ten temat na stronie internetowej MZ.
Opracowanie: Agnieszka Sostenes-Brązert, RPE WKP
Źródło: www.mz.gov.pl, 29 września 2011 r.
 
Data publikacji: 30 września 2011 r.