Minister zdrowia przypomina o wycofanym leku Atram

Ministerstwo Zdrowia przypomniało w komunikacie, że 6 września 2016 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu trzy serie leku Atram, który jest stosowany przez pacjentów z problemami kardiologicznymi. Lek został wycofany, ponieważ w jego opakowaniach znalazły się blistry z produktem Neurol – lekiem psychotropowym.

Pacjenci, którzy przyjmują lek Atram, powinni niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu leku, czy pochodzi on z następujących serii:

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

Jeśli stosowany lek pochodzi z którejś z wymienionych serii, pacjent powinien niezwłocznie udać się do apteki. W każdej aptece można zamienić lek Atram, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii, lub w aptece, gdzie lek był kupiony, zwrócić lek Atram, który pochodzi z wymienionych serii. Aby zwrócić lek, nie jest potrzebny dowód jego zakupu.

Pacjenci, którzy podczas stosowania leku Atram zaobserwowali u siebie nietypowe objawy lub którzy maja jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu swojego zdrowia, niezwłocznie powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło: www.gif.gov.pl