Bezpieczeństwo oraz skuteczność leku VRAYLAR™, podawanego w formie doustnej raz dziennie, oparto na wynikach trzytygodniowych kontrolowanych badań u osób dorosłych z epizodami maniakalnymi lub mieszanymi choroby afektywnej dwubiegunowej typu I oraz trzech sześciotygodniowych badań kontrolowanych placebo u osób dorosłych ze schizofrenią, obejmujących 2700 pacjentów.
W badaniach wykazano ogólną poprawę u pacjentów z epizodami maniakalnymi oraz u osób cierpiących na schizofrenię a także skuteczność leku VRAYLAR™w skali ogólnego wrażenia klinicznego.
– Aprobata jest istotnym osiągnięciem platformy badawczej firmy Gedeon Richter – podkreślił Erik Bogsch, Dyrektor Zarządzający Gedeon Richter Plc. – Pomimo dużej różnorodności leków dostępnych w leczeniu milionów osób z chorobą afektywną dwubiegunową i schizofrenią, nadal istnieją niezaspokojone potrzeby terapeutyczne. Dlatego też oferujemy pacjentom dodatkową opcję, która pomoże w zmniejszeniu nasilenia objawów choroby.
Źródło praktycznej informacji na temat prawa farmaceutycznego oraz wynikających z niego obowiązków właścicieli aptek stanowi produkt LEX Apteka. Udostępnia on również komentarze ekspertów, a także daje możliwość zadawania pytań.
LEX Apteka można bezpłatnie przetestować: www.produkty.lex.pl/apteka