a także mając na uwadze, co następuje:(1) Najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości (NDP) chlorydazonu, fenpropimorfu i tralkoksydymu określono w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005. Najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości bromopropylatu określono w załączniku II i w części B załącznika III do tego rozporządzenia, w zależności od produktu. NDP imazachinu określono w części A załącznika III do tego rozporządzenia.
(2) Bromopropylat nigdy nie został zatwierdzony w Unii jako substancja czynna w środkach ochrony roślin. NDP dla tej substancji ustala się na granicy oznaczalności (LOD). Należy je zatem przenieść do załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005.
(3) Zatwierdzenia substancji czynnych chlorydazon i imazachin wygasły 31 grudnia 2018 r., a zatwierdzenia fenpropi- morfu i tralkoksydymu wygasły 30 kwietnia 2019 r. 2
(4) Wszystkie obowiązujące zezwolenia na środki ochrony roślin zawierające substancje czynne chlorydazon, fenpropi- morf, imazachin i tralkoksydym zostały cofnięte. Należy zatem skreślić obecne NDP określone w odniesieniu do tych substancji czynnych w załącznikach II i III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 17 tego rozporządzenia w związku z jego art. 14 ust. 1 lit. a) oraz art. 14 ust. 2. Niektóre NDP mogą zostać utrzymane, w szczególności te, które opierają się na wnioskach o tolerancję importową, które są bezpieczne dla konsumentów, oraz te, które opierają się na kodeksowych najwyższych dopuszczalnych poziomach pozostałości ("CXL"), które nie zostały ustalone na podstawie przestarzałych zastosowań unijnych i które są bezpieczne dla konsumentów.
(5) NDP fenpropimorfu w bananach odpowiada wnioskowi Wenezueli o tolerancję importową i jest bezpieczny dla konsumentów 3 . NDP fenpropimorfu w jęczmieniu, owsie zwyczajnym, życie, pszenicy zwyczajnej, korzeniach buraka cukrowego, wszystkich tkankach ssaków i mleku odpowiadają CXL, które są bezpieczne dla konsumentów 4 . NDP te należy utrzymać na dotychczasowych poziomach zgodnie z art. 3 ust. 2 lit. g) i art. 14 ust. 2 lit. a), c) i e) rozporządzenia (WE) nr 396/2005. W odniesieniu do wszystkich pozostałych produktów należy obniżyć obecne NDP określone dla fenpropimorfu w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 do granic oznaczalności zgodnie z art. 14 ust. 1 lit. a) w związku z art. 17 tego rozporządzenia.
(6) Komisja skonsultowała się z laboratoriami referencyjnymi Unii Europejskiej ds. pozostałości pestycydów w związku z potrzebą dostosowania niektórych granic oznaczalności. Laboratoria te zaleciły osiągalne pod względem analitycznym granice oznaczalności w przypadku wszystkich substancji i produktów.
(7) Za pośrednictwem Światowej Organizacji Handlu przeprowadzono konsultacje na temat nowych NDP z partnerami handlowymi Unii, a ich uwagi zostały uwzględnione.
(8) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 396/2005.
(9) W odniesieniu do wszystkich substancji czynnych objętych niniejszym rozporządzeniem, aby umożliwić normalne wprowadzanie do obrotu, przetwarzanie i konsumpcję produktów, niniejsze rozporządzenie nie powinno mieć zastosowania do produktów, które zostały wyprodukowane w Unii lub przywiezione do Unii przed rozpoczęciem stosowania zmienionych NDP i w odniesieniu do których informacje wskazują, że utrzymany jest wysoki poziom ochrony konsumentów.
(10) Należy przewidzieć odpowiednio długi termin przed rozpoczęciem stosowania zmienionych NDP, aby umożliwić państwom członkowskim, państwom trzecim i podmiotom prowadzącym przedsiębiorstwa spożywcze przygotowanie się do spełnienia nowych wymogów wynikających ze zmiany NDP.
(11) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 30 marca 2023 r.
1 Dz.U. L 70 z 16.3.2005, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 "Reasoned opinion on the review of the existing maximum residue levels (MRLs) for fenpropimorph according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005" (Uzasadniona opinia dotycząca przeglądu dotychczasowych najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości (NDP) fenpropimorfu zgodnie z art. 12 rozporządzenia (WE) nr 396/2005). Dziennik EFSA 2015;13(3):4050.
4 Wsparcie naukowo-techniczne przy przygotowaniu stanowiska UE na 50. sesji Komitetu KKŻ ds. Pozostałości Pestycydów. Dziennik EFSA 2018;16(7):5306.
