Rozporządzenie wykonawcze 2016/312 w sprawie sprostowania rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna"

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/312

z dnia 4 marca 2016 r.

w sprawie sprostowania rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna"

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 470/2009 z dnia 6 maja 2009 r. ustanawiające wspólnotowe procedury określania maksymalnych limitów pozostałości substancji farmakologicznie czynnych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 oraz zmieniające dyrektywę 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ¹ , w szczególności jego art. 14 w związku z art. 17,

uwzględniając opinię Europejskiej Agencji Leków wydaną przez Komitet ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Komisji zwrócono uwagę na fakt, że - w odniesieniu do substancji "tylwalozyna" - w załączniku do rozporządzenia Komisji (UE) nr 37/2010 ² zmienionego rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/1492 ³ we wpisie dotyczącym pozostałości znacznikowej "tylwalozyna" podano błędnie, że owa pozostałość odnosi się do świń.

(2) Załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 należy sprostować, wskazując, że pozostałością znacznikową odnośnie do świń oraz odnośnie do skóry i tłuszczu oraz wątroby drobiu jest "Suma tylwalozyny i 3-O-acetylotylozyny", zaś pozostałość znacznikowa "tylwalozyna" ma zastosowanie jedynie do jaj drobiu.

(3) Niniejsze rozporządzenie powinno obowiązywać z mocą wsteczną od dnia stosowania rozporządzenia wykonawczego (UE) 2015/1492, ponieważ pozostałość znacznikowa dla świń podana została błędnie i powinna być sprostowana. Powinno ono zatem wejść w życie w trybie pilnym.

(4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji "tylwalozyna" otrzymuje brzmienie:

"Tylwalozyna	Suma tylwalozyny i 3-O-acetylotylozyny	Świnie	50 μg/kg	Mięśnie	BRAK WPISU	Środki przeciwzakaźne/ Antybiotyki"
			50 μg/kg	Skóra i tłuszcz
			50 μg/kg	Wątroba
			50 μg/kg	Nerki
		Drób	50 µg/kg 50 µg/kg	Skóra i tłuszcz Wątroba
	Tylwalozyna	Drób	200 µg/kg	Jaja

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie z dniem jego opublikowania w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 3 listopada 2015 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 4 marca 2016 r.

	W imieniu Komisji
	Jean-Claude JUNCKER
	Przewodniczący

1 Dz.U. L 152 z 16.6.2009, s. 11.

2 Rozporządzenie Komisji (UE) nr 37/2010 z dnia 22 grudnia 2009 r. w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego (Dz.U. L 15 z 20.1.2010, s. 1).

3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1492 z dnia 3 września 2015 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna" (Dz.U. L 231 z 4.9.2015, s. 10).

• Identyfikator: Dz.U.UE.L.2016.60.3
• Rodzaj: Rozporządzenie
• Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2016/312 w sprawie sprostowania rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna"
• Data aktu: 04/03/2016
• Data ogłoszenia: 05/03/2016
• Data wejścia w życie: 05/03/2016, 03/11/2015