Rada Przejrzystości, podczas spotkania, które miało miejsce 24 listopada 2014 roku, uznała za niezasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Xtandi, stosowanego w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami w ramach odrębnego programu lekowego.

Jednocześnie Rada zasugerowała włączenie tego leku do obecnie istniejącego programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C 61)”, który powinien być ujednolicony, w ramach wspólnej grupy limitowej z octanem abirateronu i wydawanie leku bezpłatnie, ale pod warunkiem obniżenia kosztów leczenia, przynajmniej do kosztów terapii octanem abirateronu.

Rada uznała także za niezasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Ranexa (ranolazyna), stosowanego w leczeniu objawowym dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.

Natomiast za zasadne Rada uznała finansowanie ze środków publicznych świadczenia „chemioterapia perfuzyjna dootrzewnowa w hipertermii" pod warunkiem jego realizacji wyłącznie w szczególnych przypadkach klinicznych, w ośrodkach wysokospecjalistycznych oraz leków zawierających substancję czynną paclitaxelum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, czyli miejscowo zaawansowany i uogólniony rak prącia pod warunkiem zastosowania paklitakselu w leczeniu chorych z rozpoznaniem płaskonabłonkowego raka prącia w leczeniu wstępnym przed planowaną resekcją zmian pierwotnie nieoperacyjnych.

Rada uznała także za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną paclitaxelum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, czyli zaawansowany miejscowo rak przełyku o umiejscowieniu w części piersiowej oraz zaawansowany miejscowo rak przełyku o lokalizacji brzusznej, pod warunkiem zastosowania paklitakselu w leczeniu chorych z rozpoznaniem płaskonabłonkowego raka przełyku jedynie w przypadku kojarzenia chemioterapii (paklitaksel i karboplatyna) z napromienianiem podczas wstępnego leczenia przed postępowaniem radykalnym z udziałem chirurgicznego leczenia.

Opracowanie: Magdalena Okoniewska

Źródło: www.aotm.gov.pl, stan z dnia 26 listopada 2014 r.