Rzecznik Praw Pacjenta wznawia postępowania w sprawie szczepionek covidowych

Rzecznik Praw Pacjenta wznawia z urzędu sprawy, w których wcześniej nie mógł przyznać odszkodowania ze środków Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych. Ma to związek z potwierdzeniem, że żylna choroba zakrzepowo-zatorowa stanowi działanie niepożądane szczepionki Vaxzevria, znaną pod wcześniejszą nazwą „COVID-19 Vaccine AstraZeneca”. Osoby, które po szczepieniu trafiły z tego powodu do szpitala, a dotąd nie złożyły wniosku do RPP, mogą to nadal zrobić.

Osoby, które po szczepieniu przeciw Covid-19 szczepionką AstraZeneci (Vaxzevria) doznały żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej mogą złożyć do Rzecznika Praw Pacjenta wniosek o przyznanie odszkodowania ze środków Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych. Pacjenci mogą to zrobić do 21 września 2024 r.

– Zachęcamy wszystkich, którzy po szczepieniu szczepionką Vaxzevria / AstraZeneca doznali żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co skutkowało pobytem w szpitalu przez co najmniej 14 dni, by złożyli do nas wniosek o przyznanie odszkodowania – apeluje Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec (RPP).

Odszkodowanie za żylną chorobę zakrzepowo-zatorową

Jak wyjaśnia RPP na swojej stronie internetowej, podstawowym warunkiem przyznania świadczenia pieniężnego przez Rzecznika Praw Pacjenta jest to, że po podaniu szczepionki wystąpiło jedno z działań niepożądanych wymienionych w tzw. Charakterystyce Produktu Leczniczego. Chodzi o odczyny poszczepienne zaobserwowane podczas badań klinicznych, ale także te, co do których związek przyczynowy z podawaną szczepionką potwierdzono już po zarejestrowaniu produktu. Lista tych działań ulega uzupełnieniom, ponieważ bezpieczeństwo szczepionek jest na bieżąco monitorowane w poszczególnych państwach, a następnie oceniane przez Europejską Agencję Leków. 

Czytaj także na Prawo.pl: Wkrótce rekomendacje do szczepienia zaktualizowaną szczepionką przeciwko Covid-19

W uzasadnionych przypadkach dochodzi do aktualizacji danych o szczepionkach. Tak się stało właśnie w przypadku szczepionki AstraZeneci. Dotąd dodano już takie działania niepożądane, jak zakrzepica naczyń żylnych mózgu, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, parestezje, niedoczulica, szumy uszne oraz zapalenie naczyń skóry. Najnowsza zmiana polega zaś na dodaniu do tej listy żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Dlatego RPP wznawia z urzędu postępowanie w tych sprawach. - W razie pozytywnej oceny, wydane wcześniej decyzje zostaną zmienione, a pacjentom wypłacone zostaną świadczenia ustalone zgodnie z obowiązującymi przepisami – zapewnia RPP.

Osoby, które doznały działań niepożądanych uwzględnionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego dopiero po wykonaniu szczepienia, mogą złożyć do Rzecznika wniosek o przyznanie świadczenia kompensacyjnego w ciągu roku od daty tej aktualizacji. W przypadku szczepionki AstraZeneci termin na złożenie wniosku upłynie 21 września 2024 r. Jak podaje NIZP-PZH, w Polsce podano prawie 5,3 mln dawek tej szczepionki. Nie wiadomo, ile osób doświadczyło działań niepożądanych.

Odszkodowanie za powikłania po szczepionce Johnson&Johnson

RPP przypomina również, że pacjenci zaszczepieni szczepionką Jcovden (Janssen/Johnson&Johnson), które były hospitalizowane z powodu zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia, mogą nadal złożyć do Rzecznika wniosek o świadczenie kompensacyjne w terminie do 4 lipca 2024 roku. RPP już wcześniej wznowił prowadzone w tej sprawie postępowania i wydał decyzje o przyznaniu odszkodowań pacjentom.

W 2022 roku i pierwszym półroczu 2023 roku Rzecznik Praw Pacjenta wydał 223 decyzje przyznające łącznie 4,5 mln zł odszkodowań w związku z wykonanymi szczepieniami przeciw Covid-19. Od początku bieżącego roku Fundusz obejmuje również szczepienia obowiązkowe.

 

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Linki w tekście artykułu mogą odsyłać bezpośrednio do odpowiednich dokumentów w programie LEX. Aby móc przeglądać te dokumenty, konieczne jest zalogowanie się do programu. Dostęp do treści dokumentów w programie LEX jest zależny od posiadanych licencji.