Decyzja dotyczy następujących serii produktu: numer serii: NF922, data ważności: 30.11.2018, numer serii: NJ378, data ważności: 30.06.2018 oraz numer serii NF532, data ważności: 31.12.2018.

Podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB, Szwecja.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii kapsułek Lynparza po informacji własnej podmiotu odpowiedzialnego, rekomendującej wycofanie ich w celach zapobiegawczych.

Lynparza to lek przeciwnowotworowy, silny inhibitor ludzkich enzymów określanych mianem polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP-1, PARP-2 i PARP-3). Hamuje wzrost niektórych nowotworowych linii komórkowych w warunkach in vitro oraz wzrost guzów in vivo, stosowany jako jedyny lek (w monoterapii) lub w skojarzeniu z uznanymi chemioterapeutykami.


Szukasz kolejnych informacji z zakresu ochrony zdrowia?
Poznaj serwis LEX Medica i korzystaj ze 100% wiarygodnej wiedzy oraz nowoczesnych narzędzi, które ułatwią Ci codzienną pracę w szpitalu czy przychodni >>

 

 [-OFERTA_HTML-]