Podmiotem odpowiedzialnym jest Przedsiębiorstwo „Uzdrowisko Ciechocinek” S.A.
17 listopada 2015 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Wynikało z niego, że próbka podanego produktu leczniczego nie odpowiada wymaganiom Normy Zakładowej z uwagi na zbyt niską zawartość jonów żelaza.
W związku z tym Główny Inspektor Sanitarny podjął powyższą decyzję.
Żeby widzieć komentarze musisz:
- być zalogowanym do Facebooka
- mieć zaakceptowaną politykę prywatności (pliki cookies)
- korzystać z przeglądarki Chrome