W tym samym czasie Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji publicznych dwa projekty rozporządzeń poszerzające prawo do diagnostyki profilaktycznej w kierunku wykrycia określonych nowotworów. Chodzi o nowelizacje: rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych oraz w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Czytaj również: Jak długo ważne jest skierowanie do poradni specjalistycznej?
Rak jelita grubego na celowniku
Projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych sprawi, że kolonoskopia będzie finansowana bezpośrednio z Narodowego Funduszu Zdrowia. Prawo do badania będą miały osoby w wieku:
- 50–65 lat;
- 40–49 lat, którzy posiadają krewnego pierwszego stopnia, u którego rozpoznano nowotwór jelita grubego
Resort szacuje, że z programu może skorzystać ok. 128 tys. osób, a NFZ na jego realizację ma mieć zaplanowane 82,4 mln zł. - Kolonoskopia przesiewowa zapewni nie tylko spadek umieralności dzięki możliwości wykrywania wczesnych bezobjawowych postaci raka, ale także spadek zapadalności – czyli liczby nowych nowotworów w przyszłości dzięki usuwaniu polipów - ocenia resort. Dotychczas badania przesiewowe w kierunku wykrycia raka jelita grubego. były realizowane na podstawie Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych
Opieka nad rodzinami z ryzykiem raka
Z kolei nowelizacja w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej ma pozwolić na wczesne wykrywania nowotworów dziedzicznych:
- raka piersi, jajnika, jelita grubego, błony śluzowej trzonu macicy, siatkówczaka i choroby von Hippel-Lindau (VHL).
Świadczenia będą obejmowały dwa etapy:
- poradnictwo i badania genetyczne
- poradnictwo i badania diagnostyczne
W ramach pierwszego etapu pacjenci są identyfikowani przez poradnie: genetyczną, genetyczno-onkologiczną lub onkologiczną. Lekarze z tych poradni przeprowadzą szczegółowy wywiad rodzinny, a gdy zajdzie taka potrzeba, skierują na badania genetyczne. Jeśli ryzyko się potwierdzi, pacjenci będą regularną opieką poradni w ramach drugiego etapu.
Resort szacuje, że świadczenia obejma ok. 33 tys. osób (w ramach etapu „Poradnictwo i badania genetyczne”) i 26 tys. pacjentów (w ramach etapu „Poradnictwo i badania diagnostyczne”). Szacunkowy koszt wprowadzenia nowych świadczeń od 1 lipca 2022 r. wyniesie około 54,5 mln zł.
Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe obecnie prowadzona jest w ramach programu wieloletniego pt. Narodowa Strategia Onkologiczna na lata 2020-2030 (NSO). Może być on finansowany jednak tylko do 30 czerwca 2022 roku. Dlatego resort zdecydował o wprowadzeniu nowych świadczeń gwarantowanych (produktów rozliczeniowych) w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej.