Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 października 2008 r. do dnia 31 października 2008 r.(Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/EC Parlamentu Europejskiego i Rady(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady(2))
(2008/C 305/05)
(Dz.U.UE C z dnia 28 listopada 2008 r.)
– Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(y) produktu leczniczego |
Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
6.10.2008 |
Zyrtec |
Patrz załączniki I |
Patrz załączniki I |
7.10.2008 |
7.10.2008 |
Risperdal |
Patrz załączniki II |
Patrz załączniki II |
10.10.2008 |
7.10.2008 |
Risperdal Consta |
Patrz załączniki III |
Patrz załączniki III |
9.10.2008 |
7.10.2008 |
Ciprofloxacin Bayer |
Patrz załączniki IV |
Patrz załączniki IV |
9.10.2008 |
24.10.2008 |
Moxifloxacin |
Patrz załączniki V |
Patrz załączniki V |
27.10.2008 |
– Cofnięcie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(y) produktu leczniczego |
Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
24.10.2008 |
Ribavirin iQur |
Patrz załączniki VI |
Patrz załączniki VI |
27.10.2008 |
______
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.
(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.
ZAŁĄCZNIKI
..................................................Notka Redakcji Systemu Informacji Prawnej LEX
Grafiki zostały zamieszczone wyłącznie w Internecie. Obejrzenie grafik podczas pracy z programem Lex wymaga dostępu do Internetu.
..................................................