Wycofany został produkt o numerze serii 0400342 oraz dacie ważności: 01.2016.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Actavis Group PTC ehf., Islandia.
29 maja 2014 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja o decyzji własnej podmiotu odpowiedzialnego dotycząca wycofania podanej serii produktu Levoxa z powodu podejrzenia wystąpienia wady jakościowej. Wada dotyczyła aluminiowego wieczka zabezpieczającego korek gumowy, który zamyka fiolkę, co mogło się potencjalnie wiązać z wyciekiem roztworu z fiolki podczas przygotowania.
Biorąc pod uwagę tę informację Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu produktu.
Levoxa: produkt leczniczy wycofany decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 27/WC/2014 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Levoxa (Levofloxacinum), roztwór do fuzji 5mg/ml, opakowanie 5 fiolek po 100 mln.