Decyzja dotyczy proszku musującego Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) 750 mg + 60 mg + 10 mg/5 g o numerze serii: 373648 i dacie ważności: 12.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.
16 stycznia 2018 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu Febrisan. Została ona podjęta w związku z otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w próbie archiwalnej w zakresie zawartości paracetomolu.
[-DOKUMENT_HTML-]