GIF: tabletki na nadciśnienie Polsart Plus wycofane z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 45/WC/2014, wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Polsart Plus, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Wycofany został produkt:
Polsart Plus, tabletki 40 mg +12,5 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52589, data ważności: 05.216
Polsart Plus, tabletki, 80 mg + 12.5 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52760, data ważności: 07.2016
Polsart Plus, tabletki 80 mg + 25 mg, 28 tabletek
numer serii: F 52962, data ważności: 05.2016
numer serii: 52995, data ważności: 05.2016

20 listopada 2014 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu podanej serii produktu leczniczego Polsart Plus. Przyczyną wycofania był potwierdzony błąd kodu EAN naniesiony na jednostkowe opakowanie zewnętrzne (pudełko).