KOMISJA EUROPEJSKA,uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt 1 , w szczególności jego art. 13 ust. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:(1) W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury przyznawania oraz zmiany takich zezwoleń.
(2) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1762 2 zezwolono na stosowanie przez okres 10 lat preparatu Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 oraz Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego lub odchowywanego na kury nioski lub odchowywanego w celach hodowlanych.
(3) Zgodnie z art. 13 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 w dniu 24 kwietnia 2022 r. złożono wniosek o zmianę warunków zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 oraz Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego lub odchowywanego na kury nioski lub odchowywanego w celach hodowlanych; we wniosku wystąpiono o zezwolenie na jednoczesne stosowanie tego preparatu z kokcydiostatykami monenzyną, salinomycyną, narazyną, połączeniem nikarba- zyny i narazyny oraz lasalocidem, które są dopuszczone jako dodatki paszowe. Do wniosku dołączono odpowiednie dane na jego poparcie.
(4) W opinii z dnia 5 lipca 2023 r. 3 Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") stwierdził, że proponowana zmiana warunków zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 oraz Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 nie powoduje zmiany wyciągniętych wcześniej wniosków dotyczących bezpieczeństwa dodatku. Stwierdził on również, że preparat można stosować łącznie z kokcydiostatykami monenzyną, salinomycyną, narazyną, połączeniem nikarbazyny i narazyny oraz lasalocidem.
(5) W związku z powyższym Komisja uważa, że preparat Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 oraz Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 nadal spełnia warunki przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 w przypadku zmiany warunków zezwolenia poprzez określenie łącznego stosowania tego preparatu z kokcydiostatykami monenzyną, salinomycyną, narazyną, połączeniem nikarbazyny i narazyny oraz lasalocidem. Ponadto, biorąc pod uwagę, że te kokcydiostatyki mogą nie być dopuszczone jako dodatki paszowe dla każdego z gatunków lub kategorii wymienionych w załączniku, ich jednoczesne stosowanie z preparatem Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 oraz Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 powinno być możliwe wyłącznie zgodnie z odpowiednimi warunkami zezwolenia na ich stosowanie jako dodatki paszowe.
(6) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/1762.
(7) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 29 lutego 2024 r.
