KOMISJA EUROPEJSKA,uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt 1 , w szczególności jego art. 9 ust. 2,
a także mając na uwadze, co następuje:(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/1070 2 przedłużono o 10 lat zezwolenie na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez Saccharomyces cerevisiae CBS 146008 jako dodatku paszowego należącego do kategorii "dodatki dietetyczne" i do grupy funkcjonalnej "witaminy, prowitaminy i chemicznie dobrze zdefiniowane substancje o podobnym działaniu" dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu i świń.
(2) W charakterystyce substancji czynnej 25-hydroksycholekalcyferol zamieszczonej w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070 określono, że jego prekursor, 5,7,24-cholestatrienol, jest wytwarzany przy użyciu Saccharomyces cerevisiae CBS 146008. Specyfikacji tej nie uwzględniono w poprzednim zezwoleniu na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu, którego udzielono rozporządzeniem Komisji (WE) nr 887/2009 3 . W związku z tym w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2024/1070 przewidziano bardziej rygorystyczne warunki zezwolenia na stosowanie dodatku paszowego. W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2024/1070 nie ustanowiono jednak środków przejściowych umożliwiających zainteresowanym stronom dostosowanie się do bardziej rygorystycznych warunków zezwolenia.
(3) Względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego stosowania zmiany w warunkach zezwolenia na stosowanie dodatku, wynikającej z przedłużenia tego zezwolenia rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1070 w odniesieniu do kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu oraz świń, dlatego też należy przewidzieć okres przejściowy dla zainteresowanych stron na przygotowanie się do spełnienia nowych wymogów wynikających z przedłużenia zezwolenia.
(4) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2024/1070.
(5) Aby zapobiec zakłóceniom na rynku i szkodliwym skutkom dla zainteresowanych podmiotów, spowodowanym wprowadzeniem w dniu wejścia w życie rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070 zakazu stosowania 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez szczepy inne niż Saccharomyces cerevisiae CBS 146008, ze względu na brak środków przejściowych przyznanych wspomnianym rozporządzeniem wykonawczym, niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie w trybie pilnym i być stosowane z mocą wsteczną od daty wejścia w życie rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070.
(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 29 lipca 2024 r.
