KOMISJA EUROPEJSKA,uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych 1 , w szczególności jego art. 44 ust. 5 akapit pierwszy, a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dniu 27 września 2017 r. przedsiębiorstwo THONHAUSER GmbH przedłożyło Europejskiej Agencji Chemikaliów ("Agencja"), zgodnie z art. 43 ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 oraz art. 4 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 414/2013 2 , wniosek o udzielenie pozwolenia unijnego, o którym mowa w art. 1 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 414/2013, na taką samą rodzinę produktów biobójczych o nazwie "Thonhauser PAA", należącą do grup produktowych 2, 3 i 4, opisanych w załączniku V do rozporządzenia (UE) nr 528/2012. Wniosek został zarejestrowany w rejestrze produktów biobójczych ("rejestr") pod numerem BC-CN034171-51. We wniosku wskazano również numer wniosku dotyczącego powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobój- czych "Airedale PAA product family", dopuszczonej na mocy rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2023/1200 3 i zarejestrowanej w rejestrze pod numerem BC-EW057176-14.
(2) Taka sama rodzina produktów biobójczych "Thonhauser PAA" zawiera kwas nadoctowy jako substancję czynną, która figuruje w unijnym wykazie zatwierdzonych substancji czynnych, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia (UE) nr 528/2012, dla grup produktowych 2, 3 i 4.
(3) W dniu 14 października 2022 r. Agencja przedłożyła Komisji opinię 4 i projekt charakterystyki produktu biobój- czego "Thonhauser PAA" zgodnie z art. 6 ust. 1 i 2 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 414/2013.
(4) W swojej opinii Agencja stwierdziła, że proponowane różnice między "Thonhauser PAA" a rodziną produktów biobójczych "Airedale PAA product family" są ograniczone do informacji, które mogą być przedmiotem zmian administracyjnych zgodnie z art. 11 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 354/2013 5 , oraz że, w oparciu o ocenę powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobójczych "Airedale PAA product family" i z zastrzeżeniem zgodności z projektem charakterystyki produktu biobójczego, "Thonhauser PAA" spełnia warunki określone w art. 19 ust. 1 i 6 rozporządzenia (UE) nr 528/2012.
(5) W dniu 21 grudnia 2023 r. Agencja przekazała Komisji projekt charakterystyki produktu biobójczego "Thonhauser PAA" we wszystkich językach urzędowych Unii zgodnie z art. 44 ust. 4 rozporządzenia (UE) nr 528/2012 i w oparciu o charakterystykę produktu dotyczącą powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobójczych "Airedale PAA product family".
(6) Komisja zgadza się z opinią Agencji i uważa, że w związku z tym należy udzielić pozwolenia unijnego na taką samą rodzinę produktów biobójczych "Thonhauser PAA".
(7) Data wygaśnięcia tego pozwolenia jest dostosowana do daty wygaśnięcia pozwolenia dla powiązanej rodziny referencyjnych produktów biobójczych "Airedale PAA product family".
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Produktów Biobójczych,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli dnia 4 czerwca 2024 r.