(Skarga o stwierdzenie nieważności - Zdrowie publiczne - Produkty lecznicze stosowane u ludzi - Decyzja w sprawie przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu "Dimethyl fumarate Neuraxpharm - dimethyl fumarate" - Uchylenie zaskarżonej decyzji - Następcza bezprzedmiotowość sporu - Umorzenie postępowania)(C/2024/3616)
Język postępowania: angielski
(Dz.U.UE C z dnia 17 czerwca 2024 r.)
Strony
Strona skarżąca: Biogen Netherlands BV (Amsterdam, Niderlandy) (przedstawiciele: C. Schoonderbeek i B. Jong, adwokaci)
Strona pozwana: Komisja Europejska (przedstawiciele: K. Mifsud-Bonnici, A. Sipos i E. Mathieu, pełnomocnicy)
Przedmiot
W skardze wniesionej na podstawie art. 263 TFUE skarżąca wnosi o stwierdzenie nieważności decyzji wykonawczej Komisji C(2022) 3254 (final) z dnia 13 maja 2022 r. w sprawie przyznania na podstawie rozporządzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 726/2004 pozwolenie na dopuszczenie do obrotu "Dimethyl fumarate Neuraxpharm - dimethyl fumarate " jako produktu leczniczego stosowanego u ludzi.
Sentencja
1) Postępowanie w przedmiocie skargi zostaje umorzone.
2) Biogen Netherlands BV i Komisja Europejska pokrywają własne koszty, w tym kosztami postępowania w przedmiocie środków tymczasowych.
