[Skarga o stwierdzenie nieważności - Produkty lecznicze stosowane u ludzi - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Hopveus - Brak odnowienia stałej naukowej grupy doradczej - Brak interesu prawnego - Niedopuszczalność]Język postępowania: francuski
(2022/C 119/65)
(Dz.U.UE C z dnia 14 marca 2022 r.)
Strony
Strona skarżąca: Debregeas et associés Pharma (D&A Pharma) (Paryż, Francja) (przedstawiciele: N. Viguié i D. Krzisch, avocats)
Strona pozwana: Europejska Agencja Leków (przedstawiciele: C. Bortoluzzi, H. Kerr, S. Marino i S. Drosos, pełnomocnicy)
Przedmiot
Oparte na art. 263 TFUE żądanie stwierdzenia nieważności decyzji EMA o likwidacji naukowej grupy doradczej w dziedzinie psychiatrii komitetu ds., produktów leczniczych stosowanych u ludzi powstałą w wyniku publicznego wezwania do wykazania zainteresowania przez ekspertów stania się członkami stałych naukowych grup doradczych EMA i komunikatu prasowego EMA z dnia 5 maja 2021 r.
Sentencja
1) Skarga zostaje odrzucona jako niedopuszczalna.
2) Nie ma konieczności orzekania co do wniosku interwencyjnego złożonego przez Parlament Europejski.
3) Debregeas et associés Pharma (D & A Pharma) zostaje obciążona kosztami.
4) Parlament ponosi koszty własne związane ze swoim wnioskiem interwencyjnym.