Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 maja 2011 r. do 30 czerwca 2011 r.(Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2))
(2011/C 250/02)
(Dz.U.UE C z dnia 26 sierpnia 2011 r.)
– Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
18.5.2011 |
Arimidex and associated names - Referral Art 30 (amend) |
Zob. Załącznik I |
Zob. Załącznik I |
20.5.2011 |
12.5.2011 |
Dianeal, Extraneal and Nutrineal and associated names - Art. 31 (amend) |
Zob. Załącznik II |
Zob. Załącznik II |
13.5.2011 |
15.6.2011 |
Cinryze |
ViroPharma SPRL-BVBA, rue Montoyer 47, 1000 Bruxelles, Belgique / Montoyerstraat 47, 1000 Brussel, België
|
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
20.6.2011 |
29.6.2011 |
Instanyl |
Nycomed Danmark ApS, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Danmark |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
4.7.2011 |
6.5.2011 |
ReFacto AF |
Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
10.5.2011 |
6.5.2011 |
Tygacil |
Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
12.5.2011 |
27.5.2011 |
Lucentis |
Novartis Europharm Ltd, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
31.5.2011 |
16.6.2011 |
Tysabri |
Elan Pharma International Ltd., Monksland, Athlone, County Westmeath, Ireland |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
20.6.2011 |
2.5.2011 |
Revolade |
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 6900 Cork Airport Business Park, Kinsale Road, Cork, Ireland |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
3.5.2011 |
16.6.2011 |
Ozurdex |
Allergan Pharmaceuticals (Ireland) Ltd, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
20.6.2011 |
6.5.2011 |
Rotarix |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., rue de l'Institut 89, Rixensart, B-1330 Belgique |
Niniejsze decyzje skierowane są do państw członkowskich. |
11.5.2011 |
– Odmowa wydania krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
18.5.2011 |
Isotretinoin |
Zob. Załącznik III |
Zob. Załącznik III |
19.5.2011 |
– Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
18.5.2011 |
Isotretinoin |
Zob. Załącznik III |
Zob. Załącznik III |
19.5.2011 |
23.5.2011 |
Octagam Article 107 Final measures |
Zob. Załącznik IV |
Zob. Załącznik IV |
25.5.2011 |
– Zniesienie zawieszenia krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
30.5.2011 |
Octagam Art 31 Lift of suspension |
Zob. Załącznik V |
Zob. Załącznik V |
31.5.2011 |
______
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.
(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.