KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października 2002 r. ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi(1), w szczególności jego art. 28 akapit drugi, art. 29 ust. 3 akapit pierwszy, oraz art. 32 ust. 1,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 ustanawia warunki zdrowotne zwierząt i zdrowia publicznego dla handlu i przywozu do Wspólnoty oraz tranzytu przez terytorium Wspólnoty niektórych produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów z nich otrzymanych.
(2) Rozporządzenie (WE) nr 829/2007 z dnia 28 czerwca 2007 r. zmieniające załączniki I, II, VII, VIII, X i XI do rozporządzenia (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wprowadzania na rynek niektórych produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego zmienia załącznik II do rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 w odniesieniu do wzorów dokumentów handlowych i załącznik X do wspomnianego rozporządzenia w odniesieniu do świadectw zdrowia dla przywozu niektórych produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego.
(3) Artykuł 2 rozporządzenia (WE) nr 829/2007 przewiduje sześciomiesięczny okres przejściowy od daty wejścia w życie tego rozporządzenia na stosowanie odpowiednich dokumentów handlowych i świadectw zdrowia określonych w załączniku II i X do rozporządzenia (WE) nr 1774/2002, które zostały sporządzone zgodnie z przepisami obowiązującymi przed datą wejścia w życie rozporządzenia (WE) nr 829/2007. Jednakże od czasu opublikowania wymienionego rozporządzenia skierowano do Komisji wiele próśb o wyjaśnienia dotyczące przepisów obowiązujących w okresie przejściowym.
(4) W celu zapewnienia pewności prawnej należy wyjaśnić, że do końca okresu przejściowego dokumenty handlowe i świadectwa zdrowia odpowiadające wzorom obowiązującym przed wejściem w życie rozporządzenia (WE) nr 829/2007 mogą być nadal wypełniane i podpisywane przez przedsiębiorców handlowych oraz władze weterynaryjne państw trzecich, w zależności od przypadku.
(5) Ponadto, należy przewidzieć praktyczne rozwiązanie problemu przesyłek, dla których dokumenty takie zostały wydane w okresie przejściowym, ale które nie docierają na miejsce przeznaczenia na obszarze Wspólnoty przed ustaloną datą. Takie przesyłki powinny być nadal akceptowane dla handlu lub przywozu do Wspólnoty, w zależności od przypadku, w ciągu dwóch miesięcy po upływie tej daty.
(6) W celu ułatwienia stosowania niniejszego rozporządzenia zainteresowanym stronom i władzom państw trzecich pierwotnie przewidziany okres przejściowy trwający sześć miesięcy od dnia 24 lipca 2007 r. wprowadzony rozporządzeniem (WE) nr 829/2007 powinien być przedłużony do dnia 30 kwietnia 2008 r. Należy zapewnić dodatkowy okres na przyjmowanie takich dokumentów i świadectw dla handlu i przywozu do Wspólnoty.
(7) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 829/2007.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.Sporządzono w Brukseli, dnia 25 października 2007 r.
|
W imieniu Komisji |
|
Markos KYPRIANOU |
|
Członek Komisji |
______
(1) Dz.U. L 273 z 10.10.2002, str. 1. Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 829/2007 (Dz.U. L 191 z 21.7.2007, str. 1).
