Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej - Seria C
  3. Dz.U.UE.C.2006.291.69

Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez Państwa EFTA należące do EOG w drugim półroczu 2005 r.

Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez Państwa EFTA należące do EOG w drugim półroczu 2005 r.

(2006/C 291/20)

(Dz.U.UE C z dnia 30 listopada 2006 r.)

W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 2 czerwca 2006 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r.:

Załącznik I Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik II Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik III Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik IV Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik V Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

1. Nowe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r. udzielone zostały następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:

Numer UE Produkt Państwo Data wydania pozwolenia
EU/1/00/129/001-003 Azopt Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/00/131/001-030 PegIntron Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/134/008-011 Lantus Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/135/002 DaTSCAN Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/142/009-010 NovoMix Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/142/011-016 NovoMix Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/142/017-022 NovoMix Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/01/198/007-010 Glivec Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/02/215/001/NO-010/NO Pritor Plus Norwegia 7.9.2005
EU/1/02/227/003 Neulasta Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/02/228/003 Neupopeg Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/03/255/001-003 Ventavis Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/03/258/013-014 Avandamet Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/03/263/001-003/IS Dukoral, zawiesina szczepionki i granulat musujący do sporządzania roztworu doustnego Islandia 6.10.2005
EU/1/03/265/003-004 Bonviva Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/03/266/003-004 Bondenza Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/03/269/001 Faslodex Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/03/270/003 Kentera Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/04/276/021-032 Abilify Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/04/276/033-035 Abilify Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/04/279/030-032 Lyrica Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/04/280/007 Yentreve Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/04/283/007 Ariclaim Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/04/289/002 Angiox Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/04/296/005-006 Cymbalta Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/04/297/005-006 Xeristar Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/05/310/001/NO-005/NO Fosavance Norwegia 6.9.2005
EU/1/05/310/001-005 Fosavance Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/05/310/001-005/IS Tabletki Fosavance Islandia 20.9.2005
EU/1/05/311/001/NO-003/NO Tarceva Norwegia 26.9.2005
EU/1/05/311/001-003 Tarceva Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/05/311/001-003/IS Tarceva Islandia 18.10.2005
EU/1/05/312/001/IS Xyrem Islandia 18.11.2005
EU/1/05/312/001/NO Xyrem Norwegia 18.11.2005
EU/1/05/313/001/NO-009/NO Vasovist Norwegia 14.10.2005
EU/1/05/313/001-009 Vasovist Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/313/001-009/IS Vasovist Islandia 2.11.2005
EU/1/05/314/001 Kepivance Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/314/001/IS Kepivance Islandia 24.11.2005
EU/1/05/314/001/NO Kepivance Norwegia 22.11.2005
EU/1/05/315/001 Aptivus Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/315/001/IS Aptivus Islandia 25.11.2005
EU/1/05/315/001/NO Aptivus Norwegia 2.11.2005
EU/1/05/316/001/NO-014/NO Procoralan Norwegia 10.11.2005
EU/1/05/316/001-014 Procoralan Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/316/001-014/IS Procoralan Islandia 24.11.2005
EU/1/05/317/001/NO-014/NO Corlentor Norwegia 10.11.2005
EU/1/05/317/001-014 Corlentor Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/317/001-014/IS Corlentor Islandia 24.11.2005
EU/1/05/318/001 Revatio Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/318/001/IS Revatio Islandia 28.11.2005
EU/1/05/318/001/NO Revatio Norwegia 11.11.2005
EU/1/05/319/001/NO-002/NO Xolair Norwegia 7.11.2005
EU/1/05/319/001-002 Xolair Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/319/001-002/IS Xolair Islandia 25.11.2005
EU/1/05/320/001 Noxafil Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/320/001/IS Noxafil Islandia 20.11.2005
EU/1/05/320/001/NO Noxafil Norwegia 23.11.2005
EU/1/05/321/001 Posaconazole SP Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/05/321/001/IS Posaconazole SP Islandia 24.11.2005
EU/1/05/321/001/NO Posaconazole SP Norwegia 23.11.2005
EU/2/01/030/003-004 Virbagen Omega Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/04/047/001-002/IS Purevax RCPCh Fel V, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/04/048/001-002/IS Purevax RCP Fel V, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/04/049/001-002/IS Purevax RCCh, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/04/050/001-002/IS Purevax RCPCh, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/04/051/001-002/IS Purevax RC, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/04/052/001-002/IS Purevax RCP, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Islandia 30.6.2005
EU/2/05/053/001 Naxcel Liechtenstein 31.7.2005
EU/2/05/053/001/IS Naxcel, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 9.6.2005
EU/2/05/053/001/NO Naxcel Norwegia 17.6.2005
EU/2/05/054/001/NO-017/NO Profender Norwegia 30.8.2005
EU/2/05/054/001-017 Profender Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/05/054/001-017/IS Profender, roztwór typu "spot-on" Islandia 26.8.2005
EU/2/05/055/001/NO-002/NO Equilis Te Norwegia 12.8.2005
EU/2/05/055/001-002 Equilis Te Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/05/055/001-002/IS Equilis Te, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 2.8.2005
EU/2/05/056/001/NO-002/NO Equilis Prequenza Norwegia 12.8.2005
EU/2/05/056/001-002 Equilis Prequenza Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/05/056/001-002/IS Equilis Prequenza, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 2.8.2005
EU/2/05/057/001/NO-002/NO Equilis Prequenza Te Norwegia 12.8.2005
EU/2/05/057/001-002 Equilis Prequenza Te Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/05/057/001-002/IS Equilis Prequenza Te, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 2.8.2005
EU/2/97/004/011 Metacam Liechtenstein 31.7.2005
EU/2/97/004/012-013 Metacam Liechtenstein 30.9.2005

ZAŁĄCZNIK  II

2. Odnowione pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:

Numer UE Produkt Państwo Data odnowienia pozwolenia
EU/1/00/129/001/NO-003/NO Azopt Norwegia 30.6.2005
EU/1/00/129/001-003/IS Azopt, krople do oczu, zawiesina, 1 % Islandia 30.6.2005
EU/1/05/131/001/NO-005/NO PegIntron Norwegia 24.6.2005
EU/1/00/131/001-050/IS PegIntron Islandia 28.6.2005
EU/1/00/131/031-050 PegIntron Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/05/132/001/NO-005/NO ViraferonPeg Norwegia 24.6.2005
EU/1/00/132/001-050 ViraferonPeg Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/00/132/001-050/IS ViraferonPeg Islandia 28.6.2005
EU/1/00/133/001/NO-008/NO Optisulin Norwegia 27.7.2005
EU/1/00/133/001-008 Optisulin Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/133/001-008/IS Optisulin Islandia 29.8.2005
EU/1/00/134/001/NO-029/NO Lantus Norwegia 27.7.2005
EU/1/00/134/001-007, 012-029 Lantus Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/134/001-029/IS Lantus Islandia 29.8.2005
EU/1/00/135/001 DaTSCAN Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/135/001/NO-002/NO DaTSCAN Norwegia 20.9.2005
EU/1/00/135/001-002/IS DaTSCAN Islandia 11.10.2005
EU/1/00/137/001/NO-012/NO Avandia Norwegia 27.7.2005
EU/1/00/137/001-012 Avandia Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/137/001-012/IS Avandia Islandia 16.9.2005
EU/1/00/140/001 Visudyne Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/00/140/001/IS Visudyne 15 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Islandia 14.7.2005
EU/1/00/140/001/NO Visudyne Norwegia 27.7.2005
EU/1/00/141/001 Myocet Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/141/001/IS Myocet Islandia 13.10.2005
EU/1/00/141/001/NO Myocet Norwegia 28.9.2005
EU/1/00/142/004/NO-005/NO NovoMix Penfill Norwegia 13.10.2005
EU/1/00/142/004-005 NovoMix Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/142/004-005/IS NovoMix 30 Penfill Islandia 21.10.2005
EU/1/00/142/009/NO-010/NO NovoMix Flexpen Norwegia 13.10.2005
EU/1/00/142/009-010/IS NovoMix 30 FlexPen Islandia 21.10.2005
EU/1/00/143/001/NO-006/NO Kogenate Bayer Norwegia 7.9.2005
EU/1/00/143/001-006 Kogenate Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/143/001-006/IS Kogenate Bayer Islandia 7.10.2005
EU/1/00/144/001/NO-003/NO Helixate NexGen Norwegia 7.9.2005
EU/1/00/144/001-003 Helixate Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/144/001-003/IS Helixate NexGen Islandia 7.10.2005
EU/1/00/145/001 Herceptin Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/145/001/IS Herceptin Islandia 28.11.2005
EU/1/00/145/001/NO Herceptin Norwegia 23.9.2005
EU/1/00/146/001/NO-029/NO Keppra Norwegia 8.8.2005
EU/1/00/146/001-029 Keppra Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/00/146/001-029/IS Keppra Islandia 12.9.2005
EU/1/00/148/001/NO-004/NO Agenerase Norwegia 12.12.2005
EU/1/00/148/001-004 Agenerase Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/148/001-004/IS Agenerase Islandia 16.12.2005
EU/1/00/149/001 Panretin Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/149/001/IS Panretin Islandia 16.12.2005
EU/1/00/149/001/NO Panretin Norwegia 9.12.2005
EU/1/00/150/001/NO-015/NO Actos Norwegia 2.11.2005
EU/1/00/150/001-015 Actos Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/150/001-015/IS Actos Islandia 11.11.2005
EU/1/00/151/001/NO-013/NO Glustin Norwegia 2.11.2005
EU/1/00/151/001-013 Glustin Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/151/001-013/IS Glustin Islandia 11.11.2005
EU/1/00/152/001-018 Infanrix hexa Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/153/001-010 Infanrix penta Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/153/001-010/IS Infanrix penta Islandia 16.12.2005
EU/1/00/153/001-010/NO Infanrix penta Norwegia 7.12.2005
EU/1/00152/001-018/NO Infanrix hexa Norwegia 7.12.2005
EU/1/95/001/001, 003-005, 009, 012, 021-022, 025-028, 031-035/IS Gonal-F Islandia 15.11.2005 EU/1/95/001/001/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/003/NO-006/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/009/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/012/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/021/NO-022/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/025/NO-028/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/95/001/031/NO-035/NO Gonal-F Norwegia 11.11.2005
EU/1/98/093/002 Forcaltonin Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/99/127/001/NO-044/NO IntronA Norwegia 20.6.2005
EU/1/99/127/001-044 IntronA Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/99/127/001-044/IS IntronA Islandia 27.6.2005
EU/1/99/128/001/NO-037/NO Viraferon Norwegia 20.6.2005
EU/1/99/128/001-037 Viraferon Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/99/128/001-037/IS Viraferon Islandia 27.6.2005
EU/2/00/018/001 Incurin Liechtenstein 31.7.2005
EU/2/00/018/001/NO Incurin Norwegia 16.6.2005
EU/2/00/022//002b-03a Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/022/001/NO-017/NO Ibaflin Norwegia 31.8.2005
EU/2/00/022/001-017/IS Ibaflin Islandia 15.7.2005
EU/2/00/022/001a Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/022/001b-02a Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/022/003b-04a Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/022/004b Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/022/005-017 Ibaflin Liechtenstein 30.9.2005
EU/2/00/024/001/IS Pruban Islandia 16.12.2005
EU/2/99/016/001/NO-006/NO Porcilis Pesti Norwegia 18.7.2005
EU/2/99/016/001-006 Porcilis Pesti Liechtenstein 31.7.2005
EU/2/99/016/001-006/IS Porcilis Pesti Islandia 13.7.2005
EU/2/99/017/001/NO-006/NO Ibraxion Norwegia 2.6.2005

ZAŁĄCZNIK  III

3. Przedłużone pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:

Numer UE Produkt Państwo Data przedłużenia pozwolenia
EU/1/00/142/011/NO-013/NO NovoMix Penfill 50 Norwegia 1.11.2005
EU/1/00/142/001-013/IS NovoMix 50 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 5.10.2005
EU/1/00/142/014/NO-016/NO NovoMix Flexpen 50 Norwegia 1.11.2005
EU/1/00/142/014-016/IS NovoMix 50 FlexPen, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 5.10.2005
EU/1/00/142/017/NO-019/NO NovoMix Penfill 70 Norwegia 1.11.2005
EU/1/00/142/017-019/IS NovoMix 70 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 5.10.2005
EU/1/00/142/020/NO-022/NO NovoMix Flexpen 70 Norwegia 1.11.2005
EU/1/00/142/020-022/IS NovoMix 70 FlexPen, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 5.10.2005
EU/1/03/265/003/NO-004/NO Bonviva, tabletki powlekane Norwegia 28.9.2005
EU/1/03/265/003-004/IS Bonviva, tabletki powlekane Islandia 25.10.2005
EU/1/03/266/003/NO-004/NO Bondenza, tabletki powlekane Norwegia 28.9.2005
EU/1/03/266/003-004/IS Bondenza, tabletki powlekane Islandia 21.10.2005
EU/1/04/276/021/NO-023/NO Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg Norwegia 18.7.2005
EU/1/04/276/021-023/IS Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg Islandia 14.7.2005
EU/1/04/276/024/NO-026/NO Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg Norwegia 18.7.2005
EU/1/04/276/024-026/IS Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg Islandia 14.7.2005
EU/1/04/276/027/NO-029/NO Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 15 mg Norwegia 18.7.2005
EU/1/04/276/027-029/IS Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 15 mg Islandia 14.7.2005
EU/1/04/276/030/NO-032/NO Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 30 mg Norwegia 18.7.2005
EU/1/04/276/030-032/IS Abilify, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 30 mg Islandia 14.7.2005
EU/1/04/276/033/NO-035/NO Abilify 1mg/ml, roztwór doustny Norwegia 9.11.2005
EU/1/04/276/033-035/IS Abilify 1mg/ml, roztwór doustny Islandia 1.12.2005
EU/1/96/026/002/IS Invirase, tabletki powlekane 500 mg Islandia 19.7.2005
EU/1/96/026/002/NO Invirase Norwegia 9.6.2005
EU/2/97/004/012/NO-013/NO Metacam 0,5 mg/ml, zawiesina doustna dla psów Norwegia 5.9.2005
EU/2/97/004/012-013/IS Metacam 0,5 mg/ml, zawiesina doustna dla psów Islandia 2.9.2005

ZAŁĄCZNIK  IV

4. Wycofane pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:

Numer UE Produkt Państwo Data wycofania pozwolenia
EU/1/00/158/001-034/IS Opulis Islandia 9.9.2005
EU/1/00/168/001/NO-006/NO Tenecteplase Norwegia 9.8.2005
EU/1/00/168/001-006 Tenecteplase Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/02/208/001-008/IS Xapit Islandia 9.9.2005
EU/1/02/210/001/NO-008/NO Rayzon Norwegia 22.7.2005
EU/1/02/210/001-008 Rayzon Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/02/210/001-008/IS Rayzon Islandia 5.7.2005
EU/1/02/242/001-024 Valdyn Liechtenstein 30.9.2005
EU/1/02/242/001-024/IS Valdyn, tabletki powlekane Islandia 5.7.2005
EU/1/02/244/001/NO-024/NO Valdyn Norwegia 22.7.2005
EU/1/02/244/001-024/IS Valdyn Liechtenstein 31.7.2005
EU/1/96/009/010/NO-017/NO Zerit Norwegia 30.9.2005
EU/1/96/009/010-017/IS Zerit, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Islandia 29.11.2005
EU/1/96/023/001 Cea-Scan Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/96/023/001/IS CEA-Scan Islandia 09.11.2005
EU/1/97/048/001-014/IS Infanrix HepB, zawiesina do wstrzykiwań Islandia 15.6.2005
EU/2/00/023/001-003 Pulsaflox Liechtenstein 30.11.2005

ZAŁĄCZNIK  V

5. Zawieszone pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 czerwca do dnia 31 grudnia 2005 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:

Numer UE Produkt Państwo Data zawieszenia pozwolenia
EU/1/00/147/001/NO-012/NO Hexavac Norwegia 17.11.2005
EU/1/00/147/001-008 Hexavac Liechtenstein 30.11.2005
EU/1/00/147/001-008/IS Hexavac Islandia 17.11.2005

Zmiany w prawie

Wnioski o świadczenie z programu "Aktywny rodzic" od 1 października
Wnioski o świadczenie z programu "Aktywny rodzic" od 1 października

Pracujemy w tej chwili nad intuicyjnym, sympatycznym, dobrym dla użytkowników systemem - przekazała we wtorek w Warszawie szefowa MRPiPS Agnieszka Dziemianowicz-Bąk. Nowe przepisy umożliwią wprowadzenie do systemu prawnego trzech świadczeń: "aktywni rodzice w pracy", "aktywnie w żłobku" i "aktywnie w domu". Na to samo dziecko za dany miesiąc będzie jednak przysługiwało tylko jedno z tych świadczeń.

Krzysztof Koślicki 11.06.2024
KSeF od 1 lutego 2026 r. - ustawa opublikowana
KSeF od 1 lutego 2026 r. - ustawa opublikowana

Obligatoryjny Krajowy System e-Faktur wejdzie w życie 1 lutego 2026 roku. Ministerstwo Finansów zapowiedziało wcześniej, że będzie też drugi projekt, dotyczący uproszczeń oraz etapowego wejścia w życie KSeF - 1 lutego 2026 r. obowiązek obejmie przedsiębiorców, u których wartość sprzedaży przekroczy 200 mln zł, a od 1 kwietnia 2026 r. - wszystkich przedsiębiorców.

Monika Pogroszewska 11.06.2024
Prezydent podpisał nowelę ustawy o zasadach prowadzenia polityki rozwoju
Prezydent podpisał nowelę ustawy o zasadach prowadzenia polityki rozwoju

Prezydent podpisał nowelizację ustawy o zasadach prowadzenia polityki rozwoju oraz niektórych innych ustaw - poinformowała w poniedziałek kancelaria prezydenta. Nowe przepisy umożliwiają m.in. podpisywanie umów o objęcie przedsięwzięć wsparciem z KPO oraz rozliczania się z wykonawcami w euro.

Ret/PAP 10.06.2024
Wakacje składkowe dla przedsiębiorców z podpisem prezydenta
Wakacje składkowe dla przedsiębiorców z podpisem prezydenta

Prezydent Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o systemie ubezpieczeń społecznych oraz niektórych innych ustaw – poinformowała Kancelaria Prezydenta RP w poniedziałkowym komunikacie. Ustawa przyznaje określonym przedsiębiorcom prawo do urlopu od płacenia składek na ubezpieczenia społeczne przez jeden miesiąc w roku.

Grażyna J. Leśniak 10.06.2024
Prezydent podpisał ustawę powołującą program "Aktywny Rodzic"
Prezydent podpisał ustawę powołującą program "Aktywny Rodzic"

Prezydent podpisał ustawę o wspieraniu rodziców w aktywności zawodowej oraz w wychowaniu dziecka "Aktywny rodzic". Przewiduje ona wprowadzenie do systemu prawnego trzech świadczeń wspierających rodziców w aktywności zawodowej oraz w wychowywaniu i rozwoju małego dziecka: „aktywni rodzice w pracy”, „aktywnie w żłobku” i „aktywnie w domu”. Na to samo dziecko za dany miesiąc będzie przysługiwało tylko jedno z tych świadczeń. O tym, które – zdecydują sami rodzice.

Grażyna J. Leśniak 10.06.2024
Nawet pół miliona kary dla importerów - ustawa o KAS podpisana
Nawet pół miliona kary dla importerów - ustawa o KAS podpisana

Kancelaria Prezydenta poinformowała w piątek, że Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o Krajowej Administracji Skarbowej oraz niektórych innych ustaw. Wprowadza ona unijne regulacje dotyczące importu tzw. minerałów konfliktowych. Dotyczy też kontroli przewozu środków pieniężnych przez granicę UE. Rozpiętość kar za naruszenie przepisów wyniesie od 1 tys. do 500 tys. złotych.

Krzysztof Koślicki 07.06.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2006.291.69
Rodzaj: Informacja
Tytuł: Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez Państwa EFTA należące do EOG w drugim półroczu 2005 r.
Data aktu: 30/11/2006
Data ogłoszenia: 30/11/2006